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大規(guī)模單細(xì)胞測(cè)序時(shí)代開(kāi)啟
行業(yè)新聞 2018-11-15

近期,Nature Methods發(fā)表了數(shù)篇關(guān)于大規(guī)模單細(xì)胞測(cè)序儀相關(guān)文章,包括文庫(kù)制備、測(cè)序方法、分析方法等,這里介紹其中的幾篇。

一:Scalable whole-genome single-cell library preparation without preamplification

文章介紹了直接文庫(kù)準(zhǔn)備(DLP)方法,一種穩(wěn)定、可擴(kuò)展、高保真的方法。用納升體積的轉(zhuǎn)位反應(yīng)制備單細(xì)胞全基因組文庫(kù),不需要預(yù)擴(kuò)增。文章檢測(cè)了782個(gè)細(xì)胞,結(jié)果表明,與現(xiàn)有方法相比,低深度測(cè)序顯示出更大的均一覆蓋度和更可靠的拷貝數(shù)變化。


單細(xì)胞測(cè)序儀_大規(guī)模單細(xì)胞測(cè)序時(shí)代開(kāi)啟
   

二:Effective detection of variation in single-cell transcriptomes using MATQ-seq

文章報(bào)道了一種高靈敏度的
單細(xì)胞測(cè)序儀總RNA定量測(cè)序方法,即利用多重退火和基于dC尾定量的單細(xì)胞RNA測(cè)序方法(MATQ-seq)。文章用該方法獲得了單細(xì)胞測(cè)序儀全轉(zhuǎn)錄組之間的生物學(xué)變異。

三:Sequencing thousands of single-cell genomes with combinatorial indexing

文章提出了
單細(xì)胞測(cè)序儀胞組合標(biāo)引測(cè)序方法(SCI-seq),同時(shí)產(chǎn)生成千上萬(wàn)個(gè)單細(xì)胞文庫(kù),檢測(cè)體細(xì)胞拷貝數(shù)變異。文章構(gòu)建了16698個(gè)單細(xì)胞文庫(kù),包括培養(yǎng)細(xì)胞系、靈長(zhǎng)類前額皮質(zhì)組織和兩個(gè)人類腺癌組織,并詳細(xì)分析了胰腺腫瘤亞克隆變異。

單細(xì)胞測(cè)序儀_大規(guī)模單細(xì)胞測(cè)序時(shí)代開(kāi)啟


四:Single-cell mRNA quantification and differential analysis with Census

本文作者將人口普查算法引入RNA-seq數(shù)據(jù)分析,將相對(duì)RNA-seq表達(dá)水平轉(zhuǎn)換為相對(duì)轉(zhuǎn)錄量,而不需要加標(biāo)對(duì)照。該方法能顯著提高準(zhǔn)確度。

五:Massively multiplex single-cell Hi-C

該篇文章針對(duì)染色體的結(jié)構(gòu),提出了基于多重標(biāo)引的
單細(xì)胞測(cè)序儀Hi-C技術(shù)。


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